Viele Bereiche des menschlichen Körpers sind günstig für die Bildung von Tumoren. Einer dieser Bereiche sind die Knochen, die den größten Teil des Körpers bedecken. Tumore können durch unkontrollierte Zellteilungen in den Knochen entstehen. Die Bösartigkeit dieser Tumore wird als Knochenkrebs bezeichnet. Das häufigste Symptom von Knochenkrebs sind Schmerzen, die durch die Ausbreitung des Tumors oder den Bruch eines durch einen Tumor geschwächten Knochens verursacht werden. Es kann auch ein Gefühl von Steifheit und Zärtlichkeit im Knochen auftreten. Manchmal treten auch andere Symptome wie Müdigkeit, Fieber, Schwellungen und Stolpern auf, die aber auch durch andere Erkrankungen verursacht werden können. Knochenkrebs wird mit Hilfe von Tests durch einen Arzt diagnostiziert.
Was ist Knochenkrebs?
Knochenkrebs ist eine Krebsart, die sich auf Krebsarten bezieht, die in den Knochen auftreten. Wenn sich Krebszellen in einem Knochen entwickeln, können sie das normale Knochengewebe schädigen. Knochenkrebs entsteht, wenn sich ein Tumor oder eine atypische Gewebemasse in einem Knochen bildet. Ein bösartiger Tumor wird gewöhnlich als Krebs bezeichnet. Viele Tumore, die in anderen Organen oder anderen Körperteilen entstehen, können jedoch auch auf die Knochen und andere Körperteile übergreifen. Die in diesem Fall auftretenden Knochenkarzinome sind sekundäre Knochenkarzinome. Brust-, Prostata- und Lungentumore sind die häufigsten Tumore, die auf den Knochen übergreifen. Der Begriff Knochenkrebs wird jedoch häufig für primären Knochenkrebs verwendet. Die Symptome von Knochenkrebs hängen von Faktoren wie dem Alter der betroffenen Person, der Art des Knochenkrebses, der Ausbreitung des Krebses und der Wahrscheinlichkeit einer weiteren Ausbreitung ab. Im Allgemeinen ist Knochenkrebs bei gesunden Menschen, deren Krebs noch nicht gestreut hat, viel leichter zu behandeln.
Was ist die Ursache für Knochenkrebs?
Die Ursache von Knochenkrebs ist nicht genau bekannt, aber es gibt einige Faktoren, die die Entwicklung von Knochenkrebs verursachen können. Einer der wichtigsten Faktoren ist die Exposition gegenüber Strahlung oder Medikamenten, insbesondere bei der Behandlung von Krebserkrankungen in anderen Bereichen. In einigen Fällen kann Knochenkrebs aufgrund von genetischen Bedingungen in der Familie auftreten. Andere Faktoren, die Knochenkrebs verursachen können, sind:
- Strahlentherapie
- Genetik
- Paget-Krankheit
- Vorhandensein von anderen Krebsarten
- Wachstum und Entwicklung
Was sind die Symptome von Knochenkrebs?
Knochenkrebs kann alle Knochen des Körpers befallen, tritt aber am häufigsten in langen Knochen wie den Beinen oder Oberarmen auf. Die meisten Menschen mit Knochenkrebs haben keine anderen Symptome als das Gefühl eines schmerzlosen Knotens. Das häufigste Symptom von Knochenkrebs sind Schmerzen im Knoten, aber manchmal können sich diese Tumore auch schmerzlos entwickeln. Viele Menschen beschreiben diesen Schmerz als pochend oder stechend im Knochen. Manche Menschen berichten, dass sie beim Berühren dieses Bereichs einen Knoten spüren, der hart oder weich sein kann. Die häufigsten Symptome von Knochenkrebs sind:
- Agri
- Schwellungen im Knochenbereich
- Zärtlichkeit im betroffenen Bereich
- Knochenbrüche aufgrund von Knochenschwäche
- Ermüdung
- Anämie
- Feuer
- Gewichtsverlust
Arten von Knochenkrebs
Es gibt verschiedene Arten von Knochenkrebs, die in Knochenzellen entstehen können. Es gibt folgende Arten von Knochenkrebs:
- Osteosarkom: Das Osteosarkom, das Menschen jeden Alters betreffen kann, ist eine Form von Knochenkrebs, die besonders häufig im Jugendalter auftritt. Osteosarkome können überall im Skelett entstehen. Häufig tritt es jedoch im Oberschenkelknochen (Femur), im oberen Schienbein (Tibia) und im Oberarmknochen (Humerus) auf. Osteosarkome treten häufig an den Enden der Knochen auf, insbesondere in den Knien, wo sich im Laufe des Wachstums neues Gewebe bildet.
- Knorpelsarkom: Knorpel ist eine glänzende, glatte Substanz, die normalerweise die Enden der Knochen in den Gelenken bedeckt, aber auch im Inneren des Knochens vorkommen kann. Ein Chondrosarkom kann im Inneren eines Knochens oder im Knorpelgewebe auf der Knochenoberfläche wachsen. Krebserkrankungen, die in Knorpelzellen innerhalb des Knochens auftreten, werden als Chondrosarkom bezeichnet. Krebs. Das Chondrosarkom ist eine Form von Knochenkrebs, die häufig bei Erwachsenen im Alter von 30-60 Jahren auftritt.
- Ewing-Sarkom: Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen bis zum Alter von 14 Jahren auf. Es tritt gewöhnlich in Bereichen wie Becken (Hüfte), Oberschenkelknochen, Schulterknochen und Rippen auf. Ein Ewing-Tumor kann nicht nur im Hartgewebe, sondern auch in den Weichteilen des Körpers auftreten.
- Spindelzellsarkom: Spindelzellsarkome treten meist bei Erwachsenen im Alter von 30-60 Jahren auf. Die häufigsten Lokalisationen sind die Beinknochen. Dieser seltene Knochenkrebs ist dem Osteosarkom sehr ähnlich, bildet aber keine Knochensubstanz namens Osteoid wie das Osteosarkom.
Was ist Knochenmarkkrebs?
Knochenmarkkrebs ist eine Krebsart, die im Knochenmark, dem schwammartigen Gewebe im Inneren der Knochen, auftritt. Knochenmarkkrebs kann überall im Körper auftreten. Die häufigsten Formen sind das Multiple Myelom und die Leukämie. Diese Krebsarten werden auch als Blutkrebs bezeichnet, da sie für die Bildung von Blutzellen verantwortlich sind. Krebsarten, die in den Knochen selbst entstehen, werden als Knochenkrebs bezeichnet und sind viel seltener als Knochenmarkskrebs. Knochenmarkkrebs verursacht in der Regel Knochenschmerzen, Knochenschwäche oder Knochenbrüche. Andere Symptome von Knochenmarkkrebs können je nach Art des Krebses variieren.
Wie wird die Behandlung von Knochenkrebs durchgeführt?
Die Behandlung von Knochenkrebs hängt von der Art des primären Knochenkrebses, der Lage und Größe des Tumors, der Ausbreitung des Krebses, dem Alter, dem allgemeinen Gesundheitszustand und den Präferenzen des Patienten ab. Die Behandlung von primärem Knochenkrebs besteht in der Regel aus einer Kombination von Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie.
- Chirurgische Behandlung: Je nach Lokalisation des Krebses können verschiedene chirurgische Optionen angewandt werden. Wenn nötig, wird nur das Tumorgewebe entfernt, aber es gibt auch Verfahren, die die Entfernung des gesamten Knochens erfordern. Der entfernte Knochen wird durch ein Metallimplantat oder ein Knochentransplantat ersetzt. Die Gliedmaßenentfernung wird in einigen Fällen bevorzugt, wenn es nicht möglich ist, den gesamten Krebs zu entfernen, ohne den Arm oder das Bein zu stark zu beeinträchtigen.
- Medikamentöse Therapie: Der medikamentöse Behandlungsplan umfasst Arzneimittel, die Krebszellen zerstören. Wenn ein Medikament auf diese Weise verabreicht wird, spricht man von einer systemischen Behandlung. Das Medikament kann auch lokal angewendet werden, indem es direkt auf den Krebs aufgetragen oder in einem bestimmten Körperteil aufbewahrt wird.
- Chemotherapie: Die Chemotherapie umfasst Medikamente, die das Wachstum von Krebszellen stoppen oder verlangsamen und dabei gesunde Zellen so wenig wie möglich schädigen. Eine Chemotherapie kann bei fortgeschrittenem Osteosarkom und Ewing-Sarkom durchgeführt werden. Sie kann vor der Operation verabreicht werden, um den Tumor zu verkleinern und ihn nach der Operation leichter entfernen zu können, oder in Kombination mit einer Strahlentherapie, um verbleibende Krebszellen abzutöten.
- Strahlentherapie: Bei der Strahlentherapie werden kontrollierte Strahlendosen, z. B. fokussierte Röntgenstrahlen, eingesetzt, um Krebszellen abzutöten oder zu schädigen. Sie wird vor einer Operation angewendet, um den Tumor zu verkleinern und ihn nach der Operation oder Chemotherapie leichter entfernen zu können, um verbleibende Krebszellen abzutöten oder um den Krebs zu kontrollieren, wenn eine chirurgische Entfernung des Tumors nicht möglich ist.
- Zielgerichtete Therapie: Die zielgerichtete Therapie ist eine Behandlungsoption, die auf die spezifischen Gene, Proteine oder die Gewebeumgebung des Krebses abzielt, die zum Wachstum und zur Ausbreitung des Krebses beitragen. Sie trägt dazu bei, eine auf den Krebs zugeschnittene Behandlungsmöglichkeit zu finden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel, Erbrechen, erhöhte Leberenzyme, Husten, Verstopfung und Durchfall.
- Immuntherapie: Die Immuntherapie nutzt den natürlichen Abwehrmechanismus des Körpers zur Krebsbekämpfung, indem sie die Fähigkeit des Immunsystems verbessert, Krebszellen anzugreifen. Es gibt viele Immuntherapien, die kürzlich für andere Krebsarten zugelassen wurden. Die derzeitigen Immuntherapieverfahren aktivieren auch Immunreaktionen gegen normale Körperteile, ein Prozess, der als Autoimmunität bezeichnet wird. Häufige Nebenwirkungen können Hautreaktionen, grippeähnliche Symptome, Durchfall und Gewichtsveränderungen sein.
